ABSTRACT
La producción de inmunoglobulina A (sIgA) es uno de los mecanismos a través de los cuales el sistema inmune humoral protege a las superficies mucosas, inhibiendo la adherencia de patógenos y neutralizando la acción de los virus. Estudios realizados con individuos VIH+ han demostrado que la IgA se une a las glicoproteínas de la envoltura, gp120 ygp41, del virus VIH-1. Objetivo: el propósito de este trabajo fue detectar los niveles de IgA salival contra 50 péptidos que representan la gp120 de la envoltura del virus VIH-1 y están constituidos por secuencias de 20 aminoácidos. Materiales y métodos: se utilizó la técnica de inmunoensayo enzimático (ELISA) con saliva total no estimulada de 24 sujetos, que fueron divididos en 3 grupos: 9 VIH+CD4>200 mm3; 10 VIH+CD4<200 mm3 y 5 VIH-. Los péptidos utilizados cubrieron el espectro de 510 aminoácidos de la gp120. Resultados: los resultados demostraron que los niveles de IgA específica fueron significativamente mayores (p=0.0001) en el grupo VIH+ que en el grupo VIH-. No se observaron diferencias significativas entre los grupos VIH+CD4>200 mm3 y VIH+CD4<200 mm3. No se observó correlación significativa entre el contaje CD+ y las respuestas de IgA. Los péptidos con mayor número de respuestas en el grupo VIH+ correspondieron a las regiones C1, V2 y C3. Conclusiones: los niveles de IgA salival observados en este estudio no mostraron variabilidad en relación con el contaje de células CD4+ y los péptidos que provocaron mayores respuestas de anticuerpos correspondieron a regiones con poca variabilidad sobre la cubierta del virus